第 48 题 “整件生产标准”是确定进口货物原产地的标准之一，根据这一标准，完全在一个国家或地区生产的进口货物是下列哪些货物?(　　)

　　A.我国首都钢铁公司进口的从澳大利亚矿山开采的铁矿砂

　　B.我国某公司从香港进口的，在香港搜集的各国生产的废纸

　　C.我国某公司从韩国进口一艘船舶，经海关查验发现，该船舶的主机是德国制造、钢板是日本制造、导航设备是英国制造，最后由韩国造船厂建造组装完成

　　D.中国石油进出口总公司进口的在沙特开采的原油

　　【正确答案】： A,B,C,D

　　【参考解析】： 对于完全在某一受惠国获得或生产的货物，获得或生产该货物的受惠国即为该货物的原产国 (地区)。即整件生产标准包括：

　　①该国领土或领海内开采的矿产品;

　　②该国领土或领海收获或采集的植物产品;

　　③该国领土出生和饲养的活动物及从其所得产品;

　　④该国领土或领海狩猎或捕捞所得的产品;

　　⑤由该国船只在公海捕捞的水产品和其他海洋产品;

　　⑥该国加工船加工的前述第⑤项所列物品所得的产品;

　　⑦在该国收集的仅适用于原材料回收的废旧物品;

　　⑧该国加工制造过程中产生的碎废料;

　　⑨该国利用上述①～③项所列产品加工所得的产品;

　　⑩对于非完全在某一受惠国获得或生产的货物，如果对货物进行的最后加工制造工序在该国境内完成，且用于加工制造的非原产于受惠国及产地不明的原材料、零部件等成分的价值占进口货物FOB价的比例不超过50%，则进行最后加工制造的受惠国即为该进口货物的原产国(地区)。故选项ABCD均正确。

　　【链接】实质性加工标准：所谓实质性加工是指产品加工后，在《进出口税则》中四位数税号一级的税则归类发生改变，或者加工增值部分所占新产品总值的比例达到30%及其以上。

　　第 49 题 下列针对我国现行进出口药品管理的叙述，哪些是正确的?(　　)

　　A.对于进口药物未列入《进口药品目录》的，报关单位在报关时可以直接进口

　　B.《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件

　　C.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度

　　D.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均需申领进口药品通关单

　　【正确答案】： C,D

　　【参考解析】： 对进口暂未列入《进口药品目录》中的药品的单位，必须遵守《进口药品管理办法》中的各项有关规定，主动到各口岸药品检验所报验，报关时要提供相关单证，选项A错误;进口药品通关单是国家针对一般药品，即除特殊用途药品外的其他药品的进口管理批件。

　　进口品通关单是我国进出口许可管理制度中具有法律效力，用来证明对外贸易经营者经营列入《进口药品目录》的药品合法进口的证明文件，是海关验放该类货物的重要依据;选项B也错误;根据进口药品管理规定：精神药品、麻醉药品准许证实行“一批一证”制度，证面内容不得自行更改，选项C正确。

　　一船药品的报关规范:

　　(1)向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，报关单位应主动向海关提交有效的进口药品通关单及其他有关单据。

　　(2)进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度，证面内容不得更改。

　　(3)任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均须事先申领进口药品通关单。一般药品出口目前暂无特殊的管理要求。

　　选项D也正确。因此，本题的正确答案为CD。

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责任编辑：张瑶