来源：优易学  2011-4-9 11:58:49   【优易学：中国教育考试门户网】   资料下载   医药书店

　　本病多为同胞发病，患者父母均正常。未发现异常核型，故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
　　本病的发病机理未明。有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍。
　　病理组织学检查可见脑组织异常，有嗜苏丹性脑白质营养不良；肝硬化，肝内胆和这发育不良；多囊肾；动脉导管未闭、卵圆孔未闭等心脏畸形；肺不张及含铁血黄素沉着；胰岛细胞增生，胸腺发育不良。

责任编辑：张瑶

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