| 大单元 | 小单元 | 细目 | 要点 |
| 二 药 事 管 理 法 规 |
（七）麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 | 印鉴卡的规定 | （1）印鉴卡用途 （2）申请印鉴卡的必备条件 （3）印鉴卡有效期 （4）印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续 |
| （八）医疗用毒性药品管理办法 | 医疗用毒性药品的生产、经营、使用管理 | （1）年度生产、收购、供应和配制计划管理 （2）生产、加工、收购、经营、配方用药的规定 （3）保管、领发、核对制度 （4）医疗单位供应和调配规定 （5）擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚 | |
| （九）易制毒化学品管理条例 | 1.总则 | 易制毒化学品的分类 | |
| 2.生产、经营管理 | （1）生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批主体 （2）第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂的经营规定 | ||
| 3.购买管理 | 购买第一类中的药品类易制毒化学品的审批主体、购买条件 | ||
| 4.附表 | 药品类易制毒化学品的品种 | ||
| （十）疫苗流通和预防接种管理条例 | 1.总则 | 疫苗的分类 | |
| 2.疫苗流通 | （1）从事疫苗经营活动的条件、审批主体和许可 （2）第一类疫苗的供应和限制 （3）纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装标注要求 （4）第二类疫苗销售和供应的范围和限制 （5）购进、销售疫苗的证明文件 （6）购销记录和保存期限 | ||
| 3.监督管理 | 发现假劣或质量可疑的疫苗的处理措施 | ||
| 4.法律责任 | （1）未按规定建立并保存销售或购销记录的处罚 （2）违法销售或购进第二类疫苗的处罚 （3）不具备疫苗经营资格而经营疫苗的处罚 |
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