《中国药典》2000年版收载了散剂的质量检查项目，主要有：
1.均匀度 散剂应色泽一致，混合均匀。检查方法：取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现色泽均匀，无花纹、色斑。
2.水分 取供试品照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过9.0%.
3.装量差异 单剂量、一日剂量包装的散剂，装量差异限度应符合规定。
此外，还应按《中国药典》附录中的“微生物限度检查法”作卫生学检查。
责任编辑：张瑶
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