61．有关涂膜剂的不正确表述是（ ）
A．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B．使用方便
C．处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D．制备工艺简单，无需特殊机械设备
E．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
62．注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（ ）
A．静脉注射
B．椎管注射
C．肌肉注射
D．皮下注射
E．皮内注射
63．影响药物溶解度的因素不包括（ ）
A．药物的极性
B．溶剂
C．温度
D．药物的颜色
E．药物的晶型
64．以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（ ）
A．加入抗氧剂BHA或BHT
B．通惰性气体二氧化碳或氮气
C．调节pH至6.0～6.2
D．采用100℃，流通蒸气15min灭菌
E．加EDTA-2Na
65．关于滤过的影响因素的不正确表述是（ ）
A．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法
B．滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C．滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D．由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E．滤速与滤材中的毛细管长度成反比
66．混悬剂中药物粒子的大小一般为（ ）
A．<0.1nm
B．<1nm
C．<10nm
D．<100nm
E．500nm ～ 1000nm
67．吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ ）
A．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B．吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E．吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
68．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ）
A．pH值
B．广义酸碱催化
C．光线
D．溶剂
E．离子强度
69．下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是（ ）
A．增大药物的溶解度
B．提高药物的稳定性
C．使液态药物粉末化
D．使药物具靶向性
E．提高药物的生物利用度
70．可用于复凝聚法制备微囊的材料是（ ）
A．阿拉伯胶—琼脂
B．西黄芪胶—阿拉伯胶
C．阿拉伯胶—明胶
D．西黄芪胶—果胶
E．阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠
71．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（ ）
A．1个取样点
B．2个取样点
C．3个取样点
D．4个取样点
E．5个取样点
72．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ）
A．增加塑性
B．产生抑菌作用
C．促进主药吸收
D．增加主药的稳定性
E．起分散作用
73．小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于（ ）
A．肝脏
B．脾脏
C．肺
D．淋巴系统
E．骨髓
74．关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（ ）
A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B．促进扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D．被动扩散会出现饱和现象
E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
75．安定注射液与5﹪葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ ）
A．pH值改变
B．溶剂组成改变
C．离子作用
D．直接反应
E．盐析作用
责任编辑：刀刀
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